Wyrób medyczny.
Przed użyciem zapoznaj się z instrukcją dołączoną do opakowania.
Naświetlanie z odległości 50 cm:
Czas | Luksy |
30 minut | 10 000 luksów |
60 minut | 5 000 luksów |
120 minut | 3 200 luksów |
Naświetlanie z odległości 75 cm:
Czas | Luksy |
60 minut | 5 000 luksów |
120 minut | 2 500 luksów |
150 minut | 1 800 luksów |
FOTOVITA FV-10 to specjalistyczne lampy antydepresyjne. Wytwarzają one światło podobne w składzie do dziennego, dzięki czemu pomagają wyeliminować skutki depresji, bezsenności oraz bulimii sezonowej, które często są spowodowane właśnie przez niedobór promieni słonecznych. Dla przykładu dawka słońca podczas letniego spaceru wynosi 100 000 luksów, lampa antydepresyjna od 2 500 do 10 000 luksów a oświetlenie domowe tylko ok. 500 luksów. Lampy FOTOVITA pomogą nam przetrwać okres jesienno zimowy, dzięki zniwelowaniu skutków niedostatecznego nasłonecznienia organizmu.
Fototerapia jest skuteczna w około 80% przypadków. Stosowanie lamp nie powoduje skutków ubocznych. Efekty są widoczne już po kilku dniach. Fototerapię można stosować w warunkach domowych dzięki czemu jest ona bardzo wygodna. Fototerapia lampą działa przez oczy, ponieważ światło dociera przez oczy do mózgu i oddziałuje na szyszynkę. Szyszynka, dzięki regularnemu naświetlaniu, ogranicza produkcję melatoniny (hormonu snu), co przekłada się na regulację rytmu dobowego.
Model | FOTOVITA FV-10M | FOTOVITA FV-10L | |
Napięcie zasilania | 230 V 50 Hz | ||
Sposób zasilania świetlówek | przetwornice wysokiej częstotliwości (HF) zasilanie elektroniczne | ||
Pobór mocy | 120 W | 230 W | |
Natężenie oświetlenia | 5000 lux w odległości 50 cm 2500 lux w odległości 75 cm |
10000 lux w odległości 50 cm 5000 lux w odległości 75 cm |
|
Trwałość świetlówek | 10 000 godzin pracy | ||
Klasa zabezpieczenia ppor. | 1 | ||
Klasa ochronności | I | ||
Wymiary | 635 x 285 x 195 mm | 570 x 345 x 130 mm | |
Masa | 3,1 kg | 5,0 kg |
Lampy oznaczone znakiem CE są wyrobami medycznymi klasy IIa, reguły 9, zgodnie z załącznikiem 9 Dyrektywy Medycznej Unii Europejskiej MDD 93/42/EWG + 2007/47/WE i spełniają wymagania zasadnicze określone w załączniku 1 tej dyrektywy.
Wyroby spełniają wymagania z Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679), Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych oraz Dyrektywy 2014/30/WE dotyczącej kompatybilności elektromagnetycznej.
Wyroby spełniają wymagania norm zharmonizowanych:
Deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyroby spełniają wymagania dyrektywy RoHS 2011/65/UE (łącznie ze wszystkimi jej zmianami i uzupełnieniami). Ocena zgodności została przeprowadzona zgodnie z normą PN-EN 50581:2013-03.
Zakładowy system zarządzania jakością spełnia wymagania:
Informacje o bezpieczeństwie produktu Informacje o producencie